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「派安普利」联合「安罗替尼」一线治疗晚期肝癌的最新研究在2021 ASCO GI上发布

近日,由集团与康方生物共同开发的抗PD-1单抗药物「派安普利」(商品名:安尼可;研发代号:AK105)联合本集团自主研发的抗肿瘤药「盐酸安罗替尼」(「安罗替尼」;商品名:福可维)一线治疗晚期肝癌(「HCC」)的最新研究在2021年国际胃肠道癌症研讨会上发布。


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截至2020年11月,派安普利联合低剂量安罗替尼(8毫克,连续两周,停药一周)一线治疗HCC的确认客观缓解率(ORR)为31.0%,疾病控制率(DCR)为82.8%,中位无进展生存期(「PFS」)为8.8个月,6个月PFS率为63.2%,未达到中位生存期(「OS」),6个月OS率为93.2%。与派安普利或安罗替尼相关的3级及以上的不良事件(TRAE)发生率为19.4%,与派安普利或安罗替尼相关的严重不良事件发生率为6.5%。


根据该研究,派安普利联合安罗替尼组合安全耐受,作为晚期HCC患者的一线治疗表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。同时,研究结果支撑探索更高剂量的安罗替尼与派安普利联合。派安普利联合安罗替尼(10毫克,连续两周,停药一周)一线治疗晚期HCC的III期临床试验(NCT04344158)正在进行中。













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