TOP

企业资讯

中国生物制药抗肿瘤I类新药 FHND5071 获批临床试验

近日,集团自主研发的I类抗肿瘤创新药「FHND5071」获得中国国家药品监督管理局批准开展药物临床试验,用于治疗晚期实体瘤。此外,该产品已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交药物临床试验申请。


6668428d406e2a68fb13b5dae4433d4d.jpg


FHND5071为集团研究团队运用计算机辅助药物设计和传统药物设计手段,并经过药物化学的构效分析、结构优化及体内外生物活性以及药代动力学(DMPK)筛选,开发的全新转染时重排(RET)选择性抑制剂。FHND5071具有更持久的体内药效、更高的肿瘤组织分布以及更低的有效剂量的特点,并且可以透过血脑屏障,对原发或转移至中枢神经系统的肿瘤发挥作用。













澳门游戏平台网址大全|澳门十大电游戏手机

XML 地图 | Sitemap 地图